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Aktuelle Pressemitteilungen: Zulassung


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Aktuelle Pressemitteilungen versandt mit dem connektar-Presseverteiler:

Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce Pharmaceuticals Ltd.: Erhalt eines Rabattfreibetrags der kanadischen ...

(05.07.2021) SYDNEY Australien, 5. Juli 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen den ersten internationalen Geldeingang in Höhe von 176.870 AUD verbucht hat, der von der kanadischen Regierung im Rahmen des Scientific Research & Experimental Development (SR&ED) Tax Incentive Program (Anm.: Steuerbegünstigung für wissenschaftliche Forschung und experimentelle Entwicklung) gewährt wurde. Der Rabattfreibetrag der kanadischen Regierung für Forschungs- und Entwicklungsarbeiten (F&E) in Höhe von 10 % erfolgt zusätzlich zur F&E-Steuerbegünstigung der australischen Regierung in Höhe von 43,5 %. Das Unternehmen wird im australischen Finanzjahr zudem einen Steuerfreibetrag in Höhe von...
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Xigem Technologies Corporation

Xigem Technologies beantragt Zulassung zum Handel am OTCQB-Markt

(05.07.2021) TORONTO, 5. Juli 2021 - Xigem Technologies Corporation (CSE:XIGM) (FWB:2C1) (Xigem oder das Unternehmen), ein Technologieanbieter für die aufstrebende Telearbeits- und Fernanwendungswirtschaft, gab heute bekannt, dass das Unternehmen bei der OTC Markets Group einen Antrag auf Zulassung seiner Stammaktien zum Handel am OTCQB® Venture Market (OTCQB) gestellt hat. Der OTCQB ist ein führender Handelsplatz für US-amerikanische und internationale Unternehmen im Anfangs- und Entwicklungsstadium. Der OTCQB ist von der U.S. Securities and Exchange Commission als etablierter öffentlicher Markt anerkannt und hilft Unternehmen dabei, einen beträchtlichen Unternehmenswert aufzubauen, einschließlich einer verbesserten Liquidität und Bewertung. Um sich für eine Zulassung zu qualifizieren, muss...
Dr. Reuter Investor Relations

Dr. Reuter IR: Biofrontera will mit Ameluz den US-Markt aufrollen

(29.06.2021) Der Spezialist für photodynamische Therapien gegen Hauterkrankungen forciert in den USA Indikationserweiterungen für sein umsatzstärkstes Produkt. Die USA sind für Biofrontera der mit Abstand wichtigste Markt. Rund zwei Drittel der 2,44 Millionen Euro Umsatz, die das Unternehmen mit Sitz in Leverkusen im Monat Mai erzielte, kommen aus dem weltweit größten Gesundheitsmarkt. Deutschland folgt mit einem aktuellen Umsatzanteil von 17 Prozent erst deutlich dahinter. Der weit überwiegende Teil der US-Einnahmen stammt von Ameluz, einem Medikament zur Photodynamischen Therapie (PDT) gegen Aktinische Keratose (AK). Dabei wird das Gel auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und danach mit einer Rotlichtlampe belichtet. Biofrontera setzt darauf, dass sich der im Monat Mai erkennbare...
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GoldHaven Resources Corp.

GoldHaven sichert sich Option auf das gold-kupferhaltige Smoke ...

(28.06.2021) Vancouver, British Columbia, 28. Juni 2021 - GoldHaven Resources Corp. (GoldHaven oder das Unternehmen) (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FRA: 4QS) gibt bekannt, dass es eine Earn-In-Vereinbarung abgeschlossen hat, nach der GoldHaven einen 100%igen Anteil an dem 4.190 Hektar (42 km2 ) Smoke Mountain Kupfer-Gold-Projekt erwerben kann, das sich zentral in British Columbia etwa 60 Kilometer südwestlich von Houston und 23 Kilometer nord-nordwestlich der Huckleberry Kupfer-Molybdän-Silber-Mine von Imperial Metals Corporation befindet. Das Projekt ist über eine Reihe von geschotterten Forstwirtschaftswegen vom Highway 16 aus erreichbar. Daniel Schieber, der CEO von GoldHaven, meint: Das Smoke Mountain-Projekt verschafft den Aktionären von GoldHaven Zugang zu einem gold- und kupferhaltigen...
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WPD Pharmaceuticals Inc.

WPD Pharmaceuticals plant Beginn von Phase Ib/II-Studie mit Berubicin zur ...

(28.06.2021) Vancouver (British Columbia), 28. Juni 2021. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO, FWB: 8SV1) (WPD oder das Unternehmen), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, stellte heute ein Update hinsichtlich seines klinischen Entwicklungsprogramms für den Arzneimittelkandidaten Berubicin zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) bereit. Berubicin ist ein Anthracyclin, eine Klasse von Antikrebsmitteln, die zu den stärksten Chemotherapeutika zählen und gegen mehr Krebsarten wirksam sind als jede andere Klasse von Chemotherapeutika. Anthracycline sind so konzipiert, dass sie natürliche Prozesse nutzen, um Schäden an der Desoxyribonukleinsäure (DNA) in den anvisierten Krebszellen zu induzieren, indem sie in die Wirkung von Topoisomerase II eingreifen - eines kritischen Enzyms, das...
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Dr. Reuter Investor Relations

Dr. Reuter IR: Biofrontera arbeitet am nächsten Umsatzsprung für Ameluz

(16.06.2021) Der von den Erlösanteilen zweitgrößte Markt Deutschland spielt eine strategische Schlüsselrolle für das Hauptprodukt des Spezialpharmaunternehmens. Biofrontera ist in Deutschland mit dem verschreibungspflichtigen Medikament Ameluz® Marktführer in der photodynamischen Therapie (PDT) bei der Behandlung von Aktinischer Keratose (AK) und des Basalzellkarzinom. Bei diesen durch intensive Sonneneinstrahlung entstehenden Hautschäden, die eine Vorstufe von Hautkrebs bzw. bereits Hautkrebs darstellen, hat Ameluz in den Jahren 2018 bis 2020 die Marktführerschaft im PDT-Segment von 51,7 auf 63,3 Prozent ausgebaut. Die europäische Zulassung für Ameluz erhielt Biofrontera im Jahr 2012, vier Jahre danach kam der weltgrößte Pharmamarkt USA hinzu. Allein in Deutschland werden rund 1,7 Millionen...
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Griffin Mining Limited

Griffin Mining Limited: Ausübung von Optionen

(09.06.2021) 9. Juni 2021. Griffin Mining Ltd (das Unternehmen" - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/griffin-mining-ltd/) gibt bekannt, dass das Unternehmen am 8. Juni 2021 über die Ausübung von Optionen (die Optionen) informiert wurde und anschließend diese Ausübung der Optionen in 250.000 neue Stammaktien des Unternehmens autorisiert hat. Die Optionen wurden Directors und der Geschäftsleitung im Februar 2015 zu einem Ausübungspreis von 30 Pence pro Aktie gewährt. Die Optionen werden ausgeübt und die Aktien einer Person zugeteilt, die keine Person darstellt, die die Ausführung von Managementaufgaben wahrnimmt. Nach Ausübung der Optionen werden 174.892.894 Stammaktien des Unternehmens im Umlauf sein. Es befinden sich 899.799 Aktien im Eigenbestand. An der Londoner Börse wird...
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Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce: Update zur klinischen Planung

(07.06.2021) Sydney Australien, 7. Juni 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE) (FWB:R9Q) (Unternehmen), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, einen neuen Zeitplan für seine klinischen Programme mit einer Reihe von signifikanten klinischen Datenauswertungen für 2021 und Folgejahre bekannt zu geben. Phase I/II-Humanstudie zur topischen Anwendung bei Brandverletzungen Das Führungsteam traf vor kurzem mit den Studienleitern des Fiona Stanley Hospital zusammen, in dem derzeit die von der westaustralischen Gesundheitsbehörde gesponserte klinische Phase I/II-Studie zur topischen Anwendung von RECCE® 327 (R327) beim Menschen durchgeführt wird. Die Krankenhausapotheke wurde mit rund 200 Fläschchen R327 bestückt, um bei der Einlieferung geeigneter Patienten eine...
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Griffin Mining Limited

Griffin Mining: Ausübung von Optionen

(07.06.2021) 4. Juni 2021 - Griffin Mining Ltd (das Unternehmen" - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/griffin-mining-ltd/) gibt bekannt, dass das Unternehmen am 3. Juni 2021 über die Ausübung von Optionen (die Optionen) informiert wurde und anschließend diese Ausübung der Optionen in 125.000 neue Stammaktien des Unternehmens autorisiert hat. Die Optionen wurden Directors und der Geschäftsleitung im Februar 2015 zu einem Ausübungspreis von 30 Pence pro Aktie gewährt. Die Optionen werden ausgeübt und die Aktien einem ehemaligen Mitarbeiter einer Tochtergesellschaft des Unternehmens zugeteilt. Nach Ausübung der Optionen werden 174.642.894 Stammaktien des Unternehmens im Umlauf sein. Es befinden sich 899.799 Aktien im Eigenbestand. Bei der Londoner Börse wird ein Antrag auf...
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Mindset Pharma Inc.

Mindset erwählt MSP-1014, ein psychedelisches Arzneimittel der nächsten ...

(03.06.2021) Im direkten Vergleich mit Psilocybin und seinem aktiven Metaboliten Psilocin fiel die Wahl auf MSP-1014 MSP-1014 zeigte in präklinischen In-vitro- und In-vivo-Modellen eine höhere Sicherheit und Wirksamkeit Kosteneffektivität sowohl für die cGMP-konforme Herstellung als auch für Studien im Hinblick auf die Zulassung eines Prüfpräparats Toronto, Ontario-- 3. Juni 2021 - Mindset Pharma Inc. (CSE: MSET) (FWB: 9DF) (OTCQB: MSSTF) (Mindset oder das Unternehmen) - ein auf die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln spezialisiertes Unternehmen, das sich in erster Linie der Entwicklung von optimierten und patentfähigen Psychedelika der nächsten Generation für die Behandlung von neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf widmet - hat...
High Tide Inc.

High Tide erhält Zulassung zum Handel seiner Aktien an der Nasdaq

(28.05.2021) - High Tide wird zum ersten großen börsennotierten Cannabis-Einzelhändler, der seine Aufnahme in den Handel an der Nasdaq bekannt gibt - Die Aktien von High Tide werden voraussichtlich ab 2. Juni 2021 an der Nasdaq in den Handel starten - High Tide hat von der Nasdaq die Zulassung erhalten, seine Stammaktien unter dem Börsensymbol HITI in den Handel zu bringen Calgary, 28. Mai 2021 / CNW / High Tide Inc. (High Tide oder das Unternehmen) (TSXV: HITI) (OTCQB: HITID) (FWB: 2LY), ein auf den Einzelhandel spezialisiertes Cannabisunternehmen, das sein Geschäftsfeld auf die Herstellung und den Vertrieb von Bedarfsartikel für den Cannabiskonsum erweitert hat, freut sich bekannt zu geben, dass der Antrag des Unternehmens auf Zulassung seiner Stammaktien (Aktien) zum Handel im Kapitalmarkt...
Recce Pharmaceuticals Ltd.

RECCE® 327 stellt als erstes Medikament der Welt zahlreiche Wirkmechanismen ...

(27.05.2021) Eckdaten: - Der Wirkmechanismus von RECCE® 327 (R327) stellt alle bisherigen Antibiotika in den Schatten - In einer unabhängigen Studie, die beim bevorstehenden World Microbe Forum (20. - 24. Juni) vorgestellt wird, konnten zahlreiche Wirkmechanismen bestätigt werden. - R327 zeigt sowohl in der aktiven als auch in der stationären Phase der Zellen des Gram-negativen Bakteriums Escherichia coli (E. coli) eine rasche und irreversible Wirkung und ist damit den derzeit besten Antibiotika am Markt überlegen. Sydney Australien, 27. Mai 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE) (FWB:R9Q) (Unternehmen), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, über positive Ergebnisse aus einer präklinischen Studie zur Erforschung des Wirkmechanismus (MoA) seiner...
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Nano One Materials Corp.

Nano One erhält bedingte Zulassung zum Aufstieg an die Toronto Stock Exchange

(27.05.2021) 27. Mai 2021, Vancouver, Kanada - Nano One® Materials Corp. (Nano One) (TSX-V: NNO) (OTC-Nasdaq International Designation: NNOMF) (Frankfurt: LBMB) ist ein Unternehmen für saubere Technologien mit einem patentieren Verfahren zur kostengünstigen und emissionsarmen Herstellung von leistungsstarken Kathodenmaterialien, die in Lithium-Ionen-Batterien verwendet werden. Nano One freut sich bekannt zu geben, dass die Stammaktien des Unternehmens unter bestimmten Voraussetzungen zum amtlichen Handel an der Toronto Stock Exchange (die TSX) zugelassen wurden und dort unter dem neuen Börsenkürzel NANO gelistet werden. Die endgültige Zulassung zum Handel an der TSX steht unter dem Vorbehalt, dass Nano One bestimmte übliche Bedingungen der TSX erfüllt, einschließlich der Vorlage einer...
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CO.DON AG

CO.DON AG: EU-weit zugelassenes Arzneimittel erhält Votum für ...

(25.05.2021) Teltow (25.05.2021) - Teltow / Leipzig, 25. Mai 2021 - Die CO.DON AG erhielt Ende der letzten Woche (siehe adhoc-Meldung von 21. Mai 2021) das positive Votum des Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) über die Genehmigung der Anzeige zur Indikationserweiterung des EU-weit zugelassenen Humanarzneimittels für den Einsatz bei Jugendlichen. Die Beurteilung des CHMP ist Grundlage der Entscheidung der Europäischen Kommission über die EU-weite Zulassung der Indikationserweiterung. In der Vergangenheit folgte die Europäische Kommission in der ganz überwiegenden Zahl der Anträge den Empfehlungen des CHMP. Mit der erweiterten Indikation für die EU ist die Behandlung von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten der ICRS Grade III oder IV der...
Recce Pharmaceuticals Ltd.

RECCE® 327 geht zur zweiten Phase seines SARS-CoV-2 ...

(19.05.2021) Zusammenfassung: - Eine weitere im Rahmen des SARS-CoV-2-Antiviren-Screening-Programms (das Programm) am Doherty Institute durchgeführte Studie errechnet die IC50-Konzentration von RECCE® 327 (R327) mit 2.046 PPM und die CC50-Konzentration von R327 mit 5108 PPM - R327 hat eine qualifizierte Empfehlung für den Übergang zu weiteren Untersuchungen im Rahmen der zweiten Phase des Programms erhalten; sie wird von der Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO) durchgeführt Sydney Australien, 19. Mai 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd.. (ASX: RCE) (FWB:R9Q) (Unternehmen), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, hat heute im Rahmen seines aktuellen Programms weitere Ergebnisse zu seinem synthetischen Antiinfektivum R327 veröffentlicht. Das...
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Entheon Biomedical Corp.

Entheon Biomedical unterzeichnet Liefervereinbarung für ...

(18.05.2021) Vancouver, British Columbia-- (18. Mai 2021) - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (OTCQB: ENTBF) (FWB: 1XU1) (Entheon oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung psychedelischer Arzneimittel zur Behandlung von Suchterkrankungen spezialisiert ist, gibt bekannt, dass es eine Arzneimittelliefervereinbarung (die Vereinbarung) mit der Firma Laboratorium Ofichem BV (Ofichem oder Ofichem Group) unterzeichnet hat. Im Rahmen der Vereinbarung wird Ofichem Entheon mit N,N-Dimethyltryptamin-Arzneimittelsubstanzen (DMT) in GMP-Qualität für die bevorstehenden Entwicklungsphasen des Unternehmens - Formulierung, präklinische und klinische Studien sowie Vermarktung nach Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde - beliefern. Die am 4. Mai 2021...
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Havn Life Sciences Inc.

HAVN Life unterzeichnet Vereinbarung zum Erwerb von geistigem Eigentum im ...

(17.05.2021) HAVN Life arbeitet auf eine Patentanmeldung sowie auf präklinische Studien hin 17. Mai 2021 Vancouver, British Columbia - HAVN Life Sciences Inc. (CSE: HAVN) (OTC: HAVLF) (FWB: 5NP) (das Unternehmen oder HAVN Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der standardisierten Extraktion von psychoaktiven Wirkstoffen und der Entwicklung von Naturheilkundeprodukten widmet, freut sich bekannt zu geben, dass es eine finale Vereinbarung unterzeichnet hat, um von der Firma Bolt Therapeutics geistiges Eigentum (IP) im klinischen Stadium zu erwerben (die Übernahme). Das geistige Eigentum besteht aus einer Kombination von BOL-148, das in einer Humanstudie nachweislich Potenzial für die Behandlung von Cluster-Kopfschmerz gezeigt hat, und einem neuroprotektiven Wirkstoff, der in Verbindung...
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NQ Minerals Plc

NQ Minerals Plc.: Doppelnotierung von NQ an der Frankfurter Börse

(05.05.2021) NQ unter den ersten AQSE-Unternehmen, die für Doppelnotierung an der Frankfurter Börse zugelassen sind Ticker: London: AQSE: NQMI; Deutschland: FWB: 44D; USA: OTCQB: NQMLF; OTCQB: NQMIY (US ADR) London, 5. Mai 2021 - NQ Minerals Plc, das umweltfreundliche Bergbauunternehmen mit bedeutsamen Bergbaubetrieben in Tasmanien, Australien, gibt bekannt, dass die Stammaktien des Unternehmens nun parallel an der Frankfurter Börse (FWB) notiert sind. Der Handel begann am Mittwoch, 5. Mai um 8:00 a.m. (CET) unter dem Ticker 44D. NQ ist unter den ersten Unternehmen mit Primärlisting an der Londoner Aquis Exchange (AQSE), das für eine Zweitnotierung an der FWB zugelassen ist und eng mit der Deutschen Gesellschaft für Wertpapieranalyse GmbH ("DGWA"), einer europäischen...
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Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce Pharmaceuticals Ltd: Positive Daten über bakterizide Wirkung von ...

(04.05.2021) Höhepunkte: - Wirksamkeit von über 99,9 % bei einer Reihe von ESKAPE-Krankheitserregern innerhalb von Stunden nach der Exposition gegenüber RECCE® 327 (R327) in unabhängigen bakteriellen Wirksamkeitsstudien - R327 ist weiterhin wirksam bei hypermutierten ESKAPE-Superbakterien, einschließlich multiresistenter Formen - eine aktuelle Herausforderung des Marktes für alle bestehenden Antibiotika - Auf Kurs, um das einzige Unternehmen zu sein, das ein wirksames Antiinfektivum gegen ESKAPE-Krankheitserreger weltweit entwickelt Sydney (Australien), 4. Mai 2021. Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), das Unternehmen, das neue Klassen von synthetischen Antiinfektiva entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass RECCE® 327 (R327) eine bakterizide Wirksamkeit bei...
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CO.DON AG

CO.DON AG: Technologietransfer EMA-seitig abgeschlossen

(28.04.2021) Teltow / Leipzig, 28. April 2021 - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erteilte der CO.DON AG die Genehmigung für ihre neue Herstellstätte in Leipzig. Der Standort Leipzig ist nun formal für die Herstellung, Qualitätskontrolle und die Marktfreigabe von Spherox für die EU zugelassen. Damit liegen seitens der EMA alle behördlichen Voraussetzungen vor, das Arzneimittel in Leipzig zu produzieren und in den EU-Markt zu bringen. Ausstehend ist noch die den Technologietransfer abschließende Routineinspektion der Landesbehörde Sachsen, die wir für den Sommer 2021 erwarten. Die Aufnahme der Spherox-Produktion in Leipzig ist für August / September 2021 geplant, wobei anfänglich beide Standorte parallel für den EU-Markt produzieren werden. Tilmann Bur, Vorstand der CO.DON AG:...
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XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto bereitet Marktzugang in Israel für COVID-19 PCR-Schnelltests vor

(28.04.2021) - XPhyto liefert 2.000 seiner 25-Minuten-PCR-Tests an israelischen Vertriebspartner zur klinischen Evaluierung und behördlichen Zulassung aus - Potenzielle Kunden sind staatliche Einrichtungen, private Gesundheitsdienstleister und Nachbarländer Vancouver, Kanada (28. April 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass es 2.000 seiner 25-minütigen PCR-Schnelltests ("Covid-ID Lab") an einen etablierten medizinischen Vertriebspartner in Israel zur klinischen Evaluierung mit dem Ziel der kommerziellen Zulassung geliefert hat. Basierend auf der europäischen CE-IVD-Zulassung von Covid-ID Lab, die das Unternehmen am 18. März 2021 bekannt gegeben hat, wird Covid-ID Lab von der Medical Device Division...
Relay Medical Corp.

Glow LifeTech - ein Investment von Relay Medicals - reicht Antrag auf ...

(28.04.2021) 27. April 2021. Relay Medical Corp. (Relay oder das Unternehmen) (CSE: RELA, OTC: RYMDF, Frankfurt: EIY2), ein Aktionär von Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW, Frankfurt: 9DO) (Glow) freut sich, über eine kürzlich veröffentliche Pressemeldung von Glow LifeTech Corp. zu informieren. Glow berichtete am 27. April 2021, dass es bei Health Canada einen Antrag eingereicht hat, um Produktlizenzen für sein Natural Health Product (NHP), ArtemiC, zu erhalten, das kürzlich in einer klinischen COVID-19-Studie der Phase II positive Ergebnisse zeigte. Vollständige Studienergebnisse zu ArtemiC (15. Dezember 2020): wcsecure.weblink.com.au/pdf/MXC/02322300.pdf Glow ist ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Herstellung von wissenschaftlich gestützten natürlichen Produkten der nächsten...
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Glow Lifetech Corp.

Glow LifeTech reicht bei Health Canada Antrag auf Zulassung als ‚Natural ...

(28.04.2021) Toronto, Ontario, 27. April 2021 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW, Frankfurt: 9DO) (Glow oder das Unternehmen), ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Herstellung von wissenschaftlich gestützten natürlichen Inhaltsstoffen der nächsten Generation konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass es am 11. März 2021 bei Health Canada einen Antrag eingereicht hat, um Produktlizenzen für sein Natural Health Product (NHP), ArtemiC, zu erhalten, das kürzlich in einer klinischen COVID-19-Studie der Phase II positive Ergebnisse zeigte Vollständige Studienergebnisse zu ArtemiC (15. Dezember 2020): wcsecure.weblink.com.au/pdf/MXC/02322300.pdf . www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/58078/GLOWSubmitsArtemiCtoHC_DEPRcom.001.png Die weltweite Nachfrage nach natürlichen,...
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PsyBio Therapeutics Corp.

PsyBio und die Miami University erweitern ihre Partnerschaftsvereinbarung ...

(26.04.2021) OXFORD, OHIO und COCONUT CREEK, FLORIDA, 26. April 2021 - PsyBio Therapeutics Corp. (TSXV:PSYB) (PsyBio oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das bei der nächsten Generation von zielgerichteten psychoaktiven Medikationen eine Vorreiterrolle einnimmt, hat heute bekannt gegeben, dass sein Förderrahmenvertrag mit der Miami University in Oxford (Ohio) ergänzt wurde (die Ergänzungsvereinbarung), um die Forschungsaktivitäten des Labors von Dr. J. Andrew Jones im Department of Chemical, Paper, and Biomedical Engineering (das Jones-Labor) zu erweitern bzw. auszudehnen. Es sollen zusätzlich Forschungsaktivitäten durch das Labor von Dr. Matthew McMurray im Department of Psychology (das McMurray-Labor) erbracht und die Miami University bis Mai 2023 mit einer zusätzlichen...
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Griffin Mining Limited

Griffin Mining Ltd: Ausübung von Optionen

(23.04.2021) 23. April 2021. Griffin Mining Ltd (das Unternehmen" - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/griffin-mining-ltd/) gibt bekannt, dass das Unternehmen heute über die Ausübung von Optionen (die Optionen) informiert wurde und anschließend diese Ausübung der Optionen in 25.000 neue Stammaktien des Unternehmens autorisiert hat. Die Optionen wurden Directors und der Geschäftsleitung im Februar 2014 zu einem Ausübungspreis von 40 Pence pro Aktie gewährt. Die Optionen werden ausgeübt und die Aktien einer Person zugeteilt, die keine Person darstellt, die die Ausführung von Managementaufgaben wahrnimmt. Nach Ausübung der Optionen werden 174.517.894 Stammaktien des Unternehmens im Umlauf sein. Es befinden sich 782.500 Aktien im Eigenbestand. Bei der Londoner Börse wird ein...
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Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce Pharmaceuticals Limited (ASX:RCE, FWB:R9Q) stellt Investorenvideo bereit

(09.04.2021) Recce Pharmaceuticals Limited (ASX:RCE, WKN: A2ADQM) freut sich ein Video Update für seine Investoren bereitzustellen. CEO James Graham stellt darin das Unternehmen vor, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva fokussiert, zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen: DGWA Interview mit Recce Pharmaceuticals Ltd www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/57770/Recce090421.001.png Youtube Link: www.youtube.com/watch?v=4vgSrN8vIXg Über Recce Pharmaceuticals Ltd Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) ist Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen...
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Recce Pharmaceuticals Ltd.

Recce Pharmaceuticals: Patienten-Update zur positiven Behandlung der ...

(08.04.2021) Wichtige Eckdaten: - RECCE® 327 (R327) führt bei der Behandlung eines Einzelpatienten mit einer multiresistenten gramnegativen P. aeruginosa-Sinusitis nach dem 'Special Access Scheme' - Kategorie A (SAS - Category A) der TGA zu positivem klinischem Ansprechen - Der Behandlungserfolg beim Patienten folgt auf die positiven Ergebnisse aus einer Tierstudie zur Sinusitis mit grampositiven Bakterien und untermauert das Potenzial von Recces anti-infektiösen Wirkstoffen für den Breitbandeinsatz gegen lebensbedrohliche Bakterien Sydney Australien, 7. April 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (Unternehmen), der Entwickler von neuen Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass von einem Arzt nach der erfolgreichen Behandlung eines Patienten...
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WPD Pharmaceuticals Inc.

WPD Pharmaceuticals nimmt an Pre-Submission-Meeting mit der Europäischen ...

(06.04.2021) WPD Pharmaceuticals nimmt an Pre-Submission-Meeting mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur teil und erhält eine zweite Vorauszahlung von CAD 954.248 eines Gesamtzuschusses von CAD 7,4 Mio. für die Entwicklung von Berubicin Vancouver, British Columbia - 6. April 2021 - WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FSE: 8SV1) (das Unternehmen oder WPD), ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Forschung, freut sich bekannt zu geben, dass es vom Polnischen Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung (NCRD) eine Vorauszahlung in Höhe von rund CAD 954.248 (PLN3.000.000) für die weitere Entwicklung von Berubicin, dem Medikamentenkandidat des Unternehmens, der auf Glioblastom multiforme (GBM) abzielt, erhalten hat. Die erhaltenen Mittel entstammen einem Zuschuss einer Gesamthöhe...
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PsyBio Therapeutics Corp.

PsyBio verstärkt sein Führungsteam und ernennt Dr. Michael Spigarelli zum ...

(06.04.2021) Dr. Spigarellis umfassende Expertise in der klinischen und wissenschaftlichen Entwicklung wird wichtiges Element bei der weiteren Entwicklung von PsyBio und seinen klinischen Zielen OXFORD, OH und COCONUT CREEK, FL, 5. April 2021 - PsyBio Therapeutics Corp. (TSXV:PSYB) (PsyBio oder das Unternehmen), ein Biotechnologie-Unternehmen, das die nächste Generation gezielter psychoaktiver Medikamente vorstellt, gab heute die Ernennung von Michael Spigarelli, M.D., Ph.D., MBA als Chief Medical Officer, um die laufende Entwicklung der Technologie der Arzneimittelforschungsplattform von PsyBio zu leiten, bekannt. Dr. Spigarelli besitzt umfassende Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Biopharmazeutika, einschließlich der klinischen und regulatorischen Strategie für zahlreiche...
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GoldHaven Resources Corp.

Unternehmensführung von GoldHaven veranstaltet Telekonferenz und berichtet ...

(02.04.2021) Vancouver, British Columbia, 1. April 2021 - GoldHaven Resources Corp. (GoldHaven, GOH oder das Unternehmen) (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FWB: 4QS) gibt bekannt, dass das Unternehmen eine Telekonferenz mit der Unternehmensführung veranstalten wird, um die aktuelle Betriebstätigkeit des Unternehmens zu erörtern und über Neuigkeiten und Fortschritte im Quartal zu berichten. Die Telekonferenz wird von Daniel Schieber (CEO) am Dienstag, den 6. April 2021 um 13.15 Uhr PDT (16.15 Uhr ET) moderiert. Die Einwahlnummern lauten: Einwahlnummer (gebührenfrei): +1 877-407-4036 Einwahlnummer (international): +1 215-268-9874 Es gibt keinen Zugangscode. Ihre Fragen und Anregungen richten Sie bitte an john@liviakis.com . Über GoldHaven Resources Corp. GoldHaven Resources Corp....
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Banxa Holdings Inc.

BANXA kündigt DTC-Zulassung am OTCQX an

(31.03.2021) Toronto/Melbourne, 31. März 2021- BANXA (TSX-V: BNXA) (FWB: AC00) (OTCQX:BNXAF) (BANXA oder Unternehmen), ein Payment Service Provider (PSP) [Zahlungsdienstleister] für die Digital-Asset-Industrie, freut sich bekannt zu geben, dass die Stammaktien des Unternehmens nun zur elektronischen Abwicklung durch die Depository Trust Company (DTC) in den USA berechtigt sind. Die Stammaktien des Unternehmens notieren in den Vereinigten Staaten am OCQX Venture Market (der OTCQX) unter dem Kürzel BNXAF. DTC fungiert als elektronische Clearingstelle und ist für die Abrechnung von getätigten Geschäften in den Vereinigten Staaten zuständig. Die DTC-Zulassung vereinfacht den Handelsprozess sowie die Übertragung der Stammaktien des Unternehmens zwischen verschiedenen Brokern in den Vereinigten...
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Recce Pharmaceuticals Ltd.

Antivirales Patent für RECCE®-Antiinfektiva in Europa gewährt

(30.03.2021) Sydney Australien, 30. März 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q), ein Entwickler von neuen Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass dem Unternehmen vom europäischen Patentamt ein Patent für die Patentfamilie 3 - Antivirale Substanz und Behandlungsmethode bei Vireninfektionen sowie ein zeitlich bis Februar 2037 befristetes Vermarktungs- und Herstellungsmonopol gewährt wurde. Die vom europäischen Patentamt erteilten Ansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und die antivirale Formulierung RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf: - die Zusammensetzung/Herstellungsmethode der RECCE®-Antiinfektiva - die Verwendung von R327 oder R529 zur Behandlung von Viren mit einer Lipidhülle oder einem Lipidmantel, wie z.B. SARS-CoV-2 und...
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XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto gibt europäische Zulassung für 25-minütigen COVID-19 PCR-Test bekannt

(18.03.2021) - CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnosetest (IVD)-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten - Schnelle Ergebnisse bei einfacher Handhabung - einzelner 20-minütiger PCR-Zyklus plus 5-minütiger Detektionsprozess - Hohe Sensitivität - 104,73 c/PCR Nachweisgrenze mit 95% Konfidenzintervall - Hohe Spezifität - keine Kreuzreaktivität auf dem 19-fach-Panel für respiratorische Infektionskrankheiten - Hohe Robustheit - keine Beeinflussung der Ergebnisse durch kleine Änderungen der Prozessparameter - 100 % Reproduzierbarkeit und Laborpräzision eingehalten - Verkaufsstart in Europa für April 2021 geplant Vancouver, Canada (18. März 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) und sein exklusiver deutscher Entwicklungspartner für...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto's Partner erhält ISO-Zertifizierung für 25-minütigen COVID-19 ...

(10.03.2021) Vancouver, Canada (10. März 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) und sein exklusiver deutscher Entwicklungspartner für Diagnostika, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die erfolgreiche Zertifizierung nach EN ISO 13485 für das schnelle Point-of-Care SARS-CoV-2 RT-PCR Testsystem ("Covid-ID Lab") bekannt zu geben. Diese Zertifizierung zur Standardisierung und Qualitätssicherung ermöglicht den Vertrieb von Covid-ID Lab nach Erhalt der CE-Zulassung (CE-IVD). Das Unternehmen erwartet die CE-IVD-Zulassung als In-vitro-Diagnostikum im März 2021. EN ISO 13485 ist die international anerkannte europäische Norm für Qualitätskontroll- und Managementsysteme bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten. Sie ist als...
DGWA - Finest Financial Engineering

Neues DGWA Mandat: Recce Pharmaceuticals Limited

(08.03.2021) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/57143/RECCEPharma-NeuesDGWAMandatIRW.001.png Frankfurt am Main, 08.03.2021: Die DGWA, Deutsche Gesellschaft für Wertpapieranalyse GmbH, freut sich bekannt zu geben, dass die Recce Pharmaceuticals Limited (ASX:RCE, FWB:R9Q) ("Recce" oder "das Unternehmen"), als Investor-Relations und Unternehmensberater in Europa unterstützt, um den Bekanntheitsgrad des Unternehmens in Europa zu steigern und die Aktionärsstruktur durch europäische institutionelle und private Anleger zu erweitern. Recce ist australisches Biotech-Unternehmen, das auf die Behandlung eines globalen Gesundheitsproblems fokussiert ist - antibiotikaresistente Superbugs. Das Leitmedikament des Unternehmens, R327, wird für die Behandlung von Blutinfektionen und Sepsis...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto hat sein Corporate Design überarbeitet und eine neue Website ...

(04.03.2021) Vancouver, Kanada (4. März 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen ein neues Corporate Design umgesetzt und eine neue Website veröffentlicht hat, die unter www.xphyto.com abgerufen werden kann. Die Entscheidung zum neuen Corporate Design spiegelt das Bestreben des Unternehmens wider, im Jahr 2021 operative Erfolge zu erzielen, wenn eine Reihe von Produktentwicklungsprogrammen vom Labor in die klinische Anwendung übergeht. Als biowissenschaftlicher Accelerator an der Spitze der Life-Science-Branche strebt XPhyto eine Wertschöpfung durch Kommerzialisierung seiner Entwicklungspipeline und gezielte Investitionen in Innovationen mit großen Auswirkungen an. "Wir freuen uns, an...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Mountain Valley MD Holdings Inc.

Mountain Valley MD erzielt Fortschritte im 505(b)(2)-Antragsverfahren bei ...

(03.03.2021) - und berichtet über den aktuellen Stand der BSL-4-Studie und der Studie zum dosiseinsparenden Adjuvans TORONTO, ONTARIO - 3. März 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder MVMD) (CSE: MVMD) (FWB:20MP) (OTCQB: MVMDF) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Firma Camargo Pharmaceutical Services, LLC (Camargo) mit Beratungsleistungen im Hinblick auf das Zulassungsverfahren für sein neuartiges schnelllösliches Ivectosol für die orale Anwendung bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) beauftragt hat. Camargo zählt auf internationaler Ebene zu den erfahrensten Organisationen, die sich auf die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln und Kombinationsprodukten im Zuge des Behördenverfahrens gemäß Abschnitt 505(b)(2) des US Federal Food, Drug,...
Jadar Resources Ltd.

Jadar gliedert Lithiumprojekte in Serbien aus

(03.03.2021) Wichtigste Nachrichten - Jadar gliedert seine Lithium- und Boratlagerstätten in Serbien in die die neu errichtete, auf den Balkan fokussierte Tochtergesellschaft Balkan Mining and Minerals Limited (Balkan) (geplantes ASX-Symbol: BMM) aus, die die Absicht hat, ein erstmaliges öffentliches Angebot (Initial Public Offering, IPO) durchzuführen, um die Zulassung zur Official List der ASX zu vereinfachen. - Jadar wird bei erfolgreicher Durchführung des IPO weiter mit ca. 22 % am Eigenkapital von Balkan beteiligt sein; durch diese Kapitalbeteiligung des Unternehmens an Balkan haben Jadar und indirekt auch seine Aktionäre weiterhin Zugang zu den Projekten in Serbien. - Jadar und Balkan haben eine Zeichnungs- und Kooperationsvereinbarung mit Sandfire Resources Limited (Sandfire) (ASX: SFR)...
BNW News - Marc Davis

BNW News: XPhyto will mit seinem ambitionierten Testkit die ...

(02.03.2021) 25. Februar 2021 www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/57044/XPhyto_Article_03012021_DEPRcom.001.jpeg © iStock-CrispyPork Eine Technologieevolution, die mit Schnelligkeit und Genauigkeit punktet, könnte schon bald den 84,4 Milliarden US-Dollar schweren Markt für COVID-19-Diagnostika transformieren. Bitte folgen Sie dem Link, um den Report im Original auf der Webseite von BNW News einzusehen: www.bnwnews.ca/biotech-news Das in Vancouver ansässige Biowissenschaftsunternehmen XPhyto Therapeutics Corp. geht davon aus, dass sein COVID-19-Schnelltestsystem spätestens Anfang März in Europa zugelassen wird. Das Testkit liefert innerhalb von nur 25 Minuten ein Ergebnis und ist damit deutlich schneller als die PCR-Schnelltests, die derzeit am Markt boomen und mit einer...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Perimeter Medical Imaging AI, Inc.

Perimeter Medical Imaging AI meldet Erhalt der U.S. FDA 510(k)-Zulassung ...

(01.03.2021) Toronto (Kanada), 1. März 2021 - Perimeter Medical Imaging AI Inc. (TSX-V: PINK, OTC: PYNKF, FWB: 4PC) (Perimeter oder das Unternehmen), ein Medizintechnikunternehmen, das bestrebt ist, die Krebschirurgie mit ultrahochauflösenden Echtzeit-Bildgebungsinstrumenten zu revolutionieren, um Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu addressieren, gab heute bekannt, dass es von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für das Optical Coherence Tomography (OCT) Imaging System (v2.1) erhalten hat, welches für die Untersuchung von Gewebemikrostrukturen während chirurgischer Eingriffe durch die Querschnitt-Visualisierung von Rändern in Echtzeit konzipiert ist. www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/56996/20210301_NR_510K_FINALDRAFT_DE-KB_PRcom.001.png...
Antisense Therapeutics Limited

Pädiatrisches Prüfkonzept für ATL1102 bei DMD bei der Europäischen ...

(25.02.2021) - PIP eingereicht, Rückmeldung der PDCO wird für das 2. Quartal 2021 erwartet - Herstellung von klinischem Material im Gange - CRO-Auswahlprozess im Gange 25 Feb 2021 - Antisense Therapeutics Limited [ASX:ANP | US OTC:ATHJY | FWB:AWY], (das Unternehmen) freut sich mitzuteilen, dass das pädiatrische Prüfkonzept (PIP) für die Entwicklung von ATL1102 für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) beim Pädiatrieausschuss (PDCO) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht worden ist. Ein pädiatrisches Prüfkonzept ist ein Entwicklungsplan, der sicherstellen soll, dass die notwendigen Daten durch Studien an Kindern gewonnen werden, um die Zulassung eines Medikaments für Kinder zu unterstützen. Das PIP richtet sich an das gesamte pädiatrische Entwicklungsprogramm für ATL1102 bei DMD....
Thema: Pressemitteilung Zulassung
MustGrow Biologics Corp.

MustGrow erhält Zulassung für Bio-Fungizid gegen Echten Mehltau

(24.02.2021) - Regulatorische Zulassung in Kanada erhalten - Bio-Fungizid zur Unterdrückung des Echten Mehltaus auf Cannabis und Hanf - Das Produkt unterliegt einer exklusiven Lizenz von einem führenden multinationalen biologischen Unternehmen - Diese Zulassung stellt eine unmittelbare Umsatzmöglichkeit dar SASKATOON, Saskatchewan, Kanada, 24. Februar 2021 - MustGrow Biologics Corp. (CSE: MGRO) (OTC: MGROF) (FWB: 0C0) (das Unternehmen, MustGrow) freut sich, den Erhalt der behördlichen Genehmigung für ein Bio-Fungizid gegen Echten Mehltau zur Verwendung auf Cannabis- und Hanfpflanzen (das Produkt) durch die kanadische Pest Management Regulatory Agency (PMRA) bekannt zu geben. MustGrow hat das Produkt exklusiv von einem führenden multinationalen biologischen und mikrobiellen Unternehmen...
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto erteilt ersten Auftrag für 25-minütige Covid-19 RT-PCR-Tests

(24.02.2021) Vancouver, Kanada (24. Februar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), freut sich bekannt zu geben, dass es die erste Bestellung über sein schnelles Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystem ("Covid-ID Lab") bei seinem exklusiven diagnostischen Entwicklungspartner, der 3a-diagnostics GmbH ("3a"), aufgegeben hat. Der erste Auftrag von Covid-ID Lab umfasst 9.600 Einzeltests, die in 200 Kits zu je 48 Tests verpackt sind. Die Lieferung des ersten Auftrags wird bis Mitte März 2021 erwartet und dient in erster Linie dazu, potenzielle Vertriebspartner und Lizenznehmer sowie deren jeweilige staatliche Aufsichtsbehörden mit Testmustern zur Überprüfung und Bewertung zu versorgen. Die Tests werden in Baden-Württemberg...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Havn Life Sciences Inc.

Havn Life kündigt DTC-Zulassung seiner Stammaktien in den Vereinigten Staaten an

(22.02.2021) February 22, 2021, Vancouver, BC - Havn Life Sciences Inc. (CSE: HAVN) (OTC: HAVLF) (FSE: 5NP) (das Unternehmen oder Havn Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der standardisierten Extraktion von psychoaktiven Wirkstoffen und der Entwicklung von natürlichen Gesundheitsprodukten widmet, freut sich heute bekannt zu geben, dass die Stammaktien des Unternehmens nun zur elektronischen Abwicklung durch die Depository Trust Company (DTC) in den USA berechtigt sind. Am OTC-Venture- Markt der Vereinigten Staaten werden die Stammaktien unter dem Handelssymbol HAVLF geführt. Die DTC ist eine Tochter der Depository Trust & Clearing Corporation, einem US-amerikanischen Unternehmen, das die elektronische Abrechnung und Abwicklung von Börsenunternehmen managt. Aktien, die zur...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

Xphyto baut Vermarktungsteam für den 25-minütigen COVID-19 RT-PCR-Test auf

(22.02.2021) Vancouver, Kanada (22. Februar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Bildung eines erfahrenen Vermarktungsteams zur Markteinführung seines Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems ("Covid-ID Lab") vorantreibt. Covid-ID Lab wurde von XPhyto's exklusivem deutschen Diagnostik-Entwicklungspartner, 3a-diagnostics GmbH ("3a"), entwickelt. XPhyto erwartet, dass 3a bis Ende Februar die Zulassung als Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und bis Anfang März die europäische Zulassung als kommerzielles In-vitro-Diagnostikum (CE-IVD) für Covid-ID Lab erhält. Das Markteinführungsteam besteht aus erstklassigen klinischen und pharmazeutischen Führungskräften und...
WPD Pharmaceuticals Inc.

WPD & CNS Pharmaceuticals: Positives Gutachten der Polnischen Zentralen ...

(18.02.2021) WPD Pharmaceuticals plant die Einleitung einer Phase-II-Studie zu Berubicin bei erwachsenen GBM-Patienten in der ersten Jahreshälfte 2021 und den Beginn einer multizentrischen klinischen Phase-I-Studie bei Kindern mit malignem Gliom im Jahr 2021 CNS Pharmaceuticals plant den Beginn einer Studie zu Berubicin bei erwachsenen GBM-Patienten im 1. Quartal 2021 HOUSTON, TEXAS (18. Februar 2021) - WPD Pharmaceuticals (CSE:WBIO) (8SV1.F) (WPD) und CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) (CNS oder das Unternehmen), zwei Biopharmaunternehmen, die auf die Entwicklung neuartiger Therapien gegen primäre und metastasierende Tumoren des Gehirns und zentralen Nervensystems spezialisiert sind, haben heute bekannt gegeben, dass WPD Pharmaceuticals von der Ethikkommission der Niederschlesischen...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPHYTO - Beantragung von europäischer CE-IVD Kennzeichnung für 25-minütigen ...

(16.02.2021) Vancouver, Kanada (16. Februar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), und sein exklusiver deutscher Entwicklungspartner für Diagnostika, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich bekannt zu geben, dass alle Maßnahmen und Verfahren, die für die Beantragung einer europäischen Zulassung des schnellen Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR Test System ("Covid-ID Lab") erforderlich sind, abgeschlossen sind. 3a erwartet die ISO 13485-Zulassung als Medizinproduktehersteller bis Ende Februar und die europäische behördliche Zulassung als kommerzielles In-vitro-Diagnostikum (CE-IVD) für Covid-ID Lab bis Anfang März. Covid-ID Lab wurde als schnelles, genaues und robustes Testsystem mit geringen Betriebskosten und hoher...
Condor Gold Plc.

Condor Gold generiert 4,0 Mio. £ durch Privatplatzierung neuer Stammaktien

(16.02.2021) 16. Februar 2021 - Condor Gold (AIM: CNR; TSX: COG - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/condor-gold-plc/) freut sich, die Platzierung von 9.523.810 neuen Stammaktien des Unternehmens mit einem Nominalwert von jeweils 20 Pence (p) (Platzierungsaktien) zum Preis von 42 p pro Anteil (der Platzierungspreis) bekannt zu geben, einschließlich einer Zeichnung von 4.871.414 Platzierungsaktien durch Directors & CFO (Directors & CFO-Zeichnung), um so Gesamtbruttoeinnahmen von 4 Mio. £ vor Ausgaben (die Platzierung) zu erzielen. Die Platzierung wurde direkt vom Unternehmen mit institutionellen und anderen Anlegern arrangiert. Die Platzierung erfolgt u. a. vorbehaltlich dem Eingang der Geldmittel vor Geschäftsschluss am 24. Februar 2021, sowie der Zulassung der Platzierungsaktien...
Thema: Pressemitteilung Zulassung

 

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