... der Presseverteiler von openPR

Aktuelle Pressemitteilungen: Zulassung


Zulassung

Aktuelle Pressemitteilungen versandt mit dem connektar-Presseverteiler:

Condor Gold Plc.

Ausübung von Warrants und Erhalt von 28.546 £ einschließlich Aktienkauf ...

(09.02.2021) 9. Februar 2021 - Condor Gold (AIM: CNR; TSX: COG - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/condor-gold-plc/) gibt bekannt, dass nach Erhalt der Ausübungsmitteilungen die übrigen im Februar 2019 vom Unternehmen ausgegebenen Warrants (siehe unten) jetzt ausgeübt wurden. Dementsprechend gibt das Unternehmen 92.083 neue Stammaktien des Unternehmens mit einem Nominalwert von jeweils 20p zu einem Zeichnungspreis von 31p pro Aktie aus (die Aktien). Das Unternehmen hat Bruttoerlöse von 28.546 £ erzielt (der Kauf). Im Februar 2019 hat das Unternehmen im Rahmen einer privaten Aktienplatzierung Warrants für die Zeichnung von 3.645.830 Aktien zu einem Ausübungspreis von 31p pro Aktie ausgegeben (siehe Pressemitteilung vom 1. Februar 2019). Die Warrants wurden vollständig ausgeübt und...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto gibt Vereinbarung zur Produktion von psychedelischen Pharmazeutika ...

(03.02.2021) Vancouver, Kanada (3. Februar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass XPhyto Laboratories Inc. ("XPhyto Labs"), seine hundertprozentige Tochtergesellschaft in Alberta, Kanada, eine Vereinbarung (die "Vereinbarung") mit Applied Pharmaceutical Innovation ("Applied") zur Synthetisierung von psychedelischen Wirkstoffen in pharmazeutischer Qualität und der parallelen Entwicklung der Standard Operating Procedures, die zur Erteilung der behördlichen Zulassung für den entsprechenden kommerziellen Produktionsprozess erforderlich sind, unterzeichnet hat. Die Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen im industriellem Maßstab ist ein wichtiger Teil des pharmazeutischen Programms von XPhyto für...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
DataMetrex AI Limited

Datametrex sichert sich Exklusivrechte am Vertrieb von ...

(03.02.2021) Toronto, Kanada, 3. Februar 2021 - Datametrex AI Limited (das Unternehmen oder Datametrex) (TSXV: DM, FWB: D4G, OTC: DTMXF) freut sich bekannt zu geben, dass sich das Unternehmen die Exklusivrechte für den Verkauf und Vertrieb der von der Firma WIZCHEM CO., LTD. (WIZCHEM) hergestellten COVID-19-Speicheltestkits in Kanada und Saudi-Arabien sowie die nicht-exklusiven Rechte für die USA, das Vereinigte Königreich und die Europäische Union gesichert hat. Das Unternehmen hat am 28. Januar 2021 eine Vertriebsvereinbarung für den Verkauf der COVICHEK-DNA/RNA-Speicheltestkits und des COVICHEK-Virentransportmediums (zusammen COVICHEK) in Kanada, den USA, der EU, im Vereinigten Königreich und im Königreich Saudi-Arabien unterzeichnet. Das Unternehmen hat dem Hersteller für den Erhalt der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
NeonMind Biosciences Inc.

Robert Tessarolo wird President und Chief Executive Officer von NeonMind

(27.01.2021) Vancouver, B.C., 27. Januar 2021: NeonMind Biosciences Inc. (CSE: NEON) (FWB:6UF) (NeonMind), ein auf die Entwicklung psychedelischer Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Ernennung des erfahrenen Pharmamanagers Robert Tessarolo zum President und CEO des Unternehmens bekannt zu geben. Tessarolo verfügt über 25 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Zuletzt war er von September 2019 bis Januar 2020 President und Chief Executive Officer von Mind Medicine (Mindmed) Inc., einem auf Entwicklung psychedelischer Arzneimittel spezialisierten Unternehmen, das derzeit an der NEO Exchange gehandelt wird. Zuvor war Robert Tessarolo President und Chief Executive Officer von Cipher Pharmaceuticals Inc., einem diversifizierten Spezialpharmaunternehmen, das an der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
GoldHaven Resources Corp.

GoldHaven beauftragt Drillex Chile SpA mit dem Bohrprogramm der Phase I und ...

(27.01.2021) Vancouver, British Columbia, 26. Januar 2021 - GoldHaven Resources Corp. (GoldHaven oder das Unternehmen) (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FWB: 4QS) berichtet, dass DRILLEX CHILE SPA mit dem Phase I - 5.000m Bohrprogramm beauftragt wurde. Die GoldHaven Crew hat das Bohrgebiet bei Rio Loa vorbereitet und die Bohrziele für den bevorstehenden Beginn des Bohrprogramms ausgewählt. Daniel Schieber, GoldHavens CEO, erklärte: Dank Pat Burns und seiner engen Geschäftsbeziehungen in Chile war GOH in der Lage, einen wertsteigernden Bohrvertrag sicherzustellen. Pat sicherte diesen Vertrag in einer Zeit wachsender Nachfrage nach Bohrarbeiten aufgrund steigender Rohstoffpreise und vermehrter Explorationstätigkeit in Chile. Mr. Jimmy Toler Jr., Principal von DRILLEX CHILE SPA, hat 40 Jahre Erfahrung...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
GoldHaven Resources Corp.

GoldHaven bereitet sich auf Bohrungen der Phase I auf Rio Loa vor und ...

(25.01.2021) Vancouver, British Columbia, Kanada, 22. Januar 2020 - GoldHaven Resources Corp. ("GoldHaven" oder das "Unternehmen") (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FRA: 4QS) berichtet, dass die Crews von GoldHaven in den letzten Vorbereitungen für GOHs 5000 Meter umfassendes Bohrprogramm der Phase I auf Rio Loa sind. Die Crews von GOH mobilisieren auch Geräte, um ein Schürfgrabungsprogramm auf den Konzessionsgebieten Coya, Alicia und Roma durchzuführen, das Gesteinsproben und Geophysik umfassen soll. Die im Dezember 2020 auf Rio Loa durchgeführten Schürfgrabungen legten weitere hydrothermale Brekzien im Vulkangrundgestein aus dem Miozän sowie vulkanischer Brekzie, epiklastischen Einheiten mit sandigen Sedimenten und dazitischen Kuppeln unter einer dünnen Schicht jüngerem, postmineralischem...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
GoldHaven Resources Corp.

GoldHaven bestellt Chris Ford in seinen Beirat für den Betrieb in Chile

(22.01.2021) Vancouver, British Columbia - (14. Januar 2021) - GoldHaven Resources Corp. (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FWB: 4QS) (GoldHaven oder das Unternehmen) gibt bekannt, dass Chris Ford in den Beirat des Unternehmens, der für den Betrieb in Chile zuständig ist, berufen wurde. Daniel Schieber, CEO von GoldHaven, erklärt: Chris war Leiter des Teams von Gold Fields, das für die Entdeckung der epithermalen Silber- und Goldlagerstätte Salares Norte (5,2 Millionen Unzen Gold, mit einer Produktionskapazität von 350.000 Unzen Gold jährlich) verantwortlich zeichnet. Die Lagerstätte befindet sich rund 25 km nördlich unseres Projekts Rio Loa. Chris wird unseren Explorationsleiter Pat Burns, der die Mine Escondida (eine der zwei bedeutendsten Kupferminen der Welt) entdeckte, und Jack Pritting, der die...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
First Mining Gold Corp.

First Mining meldet positive vorläufige Machbarkeitsstudie für Goldprojekt ...

(20.01.2021) - Kapitalwert5 % von 1,5 Mrd. $ vor Steuern und interner Zinsfuß von 36 % vor Steuern - Kapitalwert5 % von 995 Mrd. $ nach Steuern und interner Zinsfuß von 29 % nach Steuern - Durchschnittliche jährliche Goldproduktion von 335.000 oz und gesamte Unterhaltskosten von 577 US$/oz in den Jahren 1-9 Vancouver (Kanada), 20. Januar 2021. First Mining Gold Corp. (TSX: FF, OTCQX: FFMGF, Frankfurt: FMG) (First Mining oder das Unternehmen) freut sich, die positiven Ergebnisse einer vorläufige Machbarkeitsstudie (Pre-Feasibility Study, die PFS) bekannt zu geben, die für das zu 100 Prozent unternehmenseigene Goldprojekt Springpole (Springpole oder das Projekt) im Nordwesten der kanadischen Provinz Ontario durchgeführt wurde. Die Ergebnisse der PFS unterstützen einen Tagebaubetrieb mit einer...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Routemaster Capital Inc.

Routemaster Capital gibt die Zulassung an der NEO Exchange, die Umwandlung ...

(20.01.2021) Toronto, Ontario, 19. Januar 2021 - Routemaster Capital Inc. (das Unternehmen oder Routemaster) (TSXV: RM, GR: RMJR) gibt bekannt, dass seine Stammaktien ab dem 21. Januar 2021 an der NEO Exchange (NEO) zugelassen werden. Im Zuge der Notierung an der NEO Exchange wird das Unternehmen von einem Investment-Emittenten zu einer Zweckgesellschaft umgewandelt und wird seine Vermögenswerte und Ressourcen umschichten. Der Fokus wird darauf liegen, in der dezentralisierten Finanzindustrie eine Führungsrolle einzunehmen. Das Unternehmen wird nach der Zulassung an der NEO Exchange unter dem Börsenkürzel DEFI gehandelt. In Verbindung mit dieser Zulassung hat das Unternehmen die Aufhebung der Zulassung des Unternehmens an der TSX Venture Exchange mit Wirkung zum Handelsschluss am 20. Januar 2021...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto gibt Geschäftsstrategie und Meilensteine für 2021 bekannt - ...

(18.01.2021) - Markteinführung des COVID-19 PCR-Schnelltests - Klinische Validierung von transdermalen und sublingualen Arzneimittelformulierungen - Psychedelische Wirkstoffproduktion, Arzneimittelformulierung und klinische Integration Vancouver, Kanada (18. Januar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) freut sich, seine Geschäftsstrategie und Meilensteine für das Jahr 2021 bekannt zu geben. Das Unternehmen steht an der Schwelle zu einem tiefgreifenden Wandel, da die Produktentwicklungen nun vom Labor in die Klinik übergehen. Als biowissenschaftlicher Accelerator an der innovativen Spitze der Life-Science-Branche strebt XPhyto weiteres Wachstum an, indem das Unternehmen bestehende Produkte kommerzialisiert und gezielt in...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Mountain Valley MD Holdings Inc.

Mountain Valley MD erhält kanadisches Patent für seine Quicksome™-Technologie

(14.01.2021) VANCOUVER, B.C. - 14. Januar 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder MVMD) (CSE: MVMD) (FWB: 20MP) freut sich bekannt zu geben, dass das kanadische Patentamt (Canadian Intellectual Property Office) dem Patentantrag des Unternehmens für seine Quicksome-Technologie zugestimmt hat. Die Patenterteilung ist für MVMD die erste im kanadischen Markt, die das Stadium der formalen Zulassung durchlaufen hat. Damit ist das Verfahren zur Herstellung von getrockneten Liposomen zur Verwendung in komprimierbaren Verabreichungssystemen in Kanada formal geschützt. Die patentierte Quicksome-Liposomentechnologie des Unternehmens basiert auf einer modernen zweistufigen Verkapselung und einem Desikkationsverfahren zur Formulierung von aktiven Wirkstoffen mit normalerweise geringer...
BetterLife Pharma

BetterLife stellt Update für Aktionäre und Produktentwicklungsplan für 2021 vor

(12.01.2021) VANCOUVER, 12. Januar 2021 - BetterLife Pharma Inc. (BetterLife oder das Unternehmen) (CSE: BETR/OTCQB: BETRF/FRA: NPAU), ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von hochmodernen Therapien bei psychischen Störungen und Virusinfektionen konzentriert, freut sich, einen Überblick über die wichtigsten Pläne des Unternehmens für dieses Kalenderjahr zur Entwicklung von drei neuartigen therapeutischen Produkten zu geben, die jeweils einen bedeutenden, noch nicht gedeckten Bedarf mit einem Marktpotenzial von mehreren Milliarden Dollar decken. Die letzten 6 Monate des Jahres 2020 waren für BetterLife Pharma ein sehr transformativer Zeitraum, der mit Meilensteinen, einem steigenden Aktienkurs und der Entwicklung einer zukünftigen Roadmap...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
GoldHaven Resources Corp.

GoldHaven gibt Unternehmens-Update, erläutert Explorationspläne für 2021

(11.01.2021) Vancouver, British Columbia, 8. Januar 2021 - GoldHaven Resources Corp. (GoldHaven oder das Unternehmen) (CSE: GOH) (OTCQB: GHVNF) (FRA: 4QS) gibt ein Unternehmens-Update und erläutert die Explorationspläne für 2021. GoldHaven hat im Jahr 2020 wichtige Meilensteine erreicht. Angefangen mit dem Börsengang im März, gefolgt vom Erwerb der Konzessionen für die Projekte Rio Loa und Coya sowie von fünf weiteren Konzessionen, die die Apolo-Projekte enthalten. GoldHavens große Liegenschaften umfassen nun insgesamt etwa 25.100 Hektar (251 Quadratkilometer) im äußerst aussichtsreichen Maricunga-Goldgürtel. In diesem Gürtel wurden in den letzten zehn Jahren über 100 Millionen Unzen Gold, 450 Millionen Unzen Silber und 1,3 Milliarden Pfund Kupfer entdeckt. Im 4. Quartal 2020 schloss GoldHaven...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto Therapeutics feiert Durchbruch bei PCR-Tests

(07.01.2021) Im Zuge der eher schleppenden Verteilung von Impfstoffen ist die Einführung von raschen und sicheren COVID-19-Tests an den strategischen und patientennahen Teststandorten absolut entscheidend, um 2021 als das Jahr festzumachen, in dem wir die Pandemie in den Griff bekommen. Zur großen Überraschung aller hat sich ein kleines kanadisches Biowissenschaftsunternehmen durch die Zusammenarbeit mit einer deutschen Diagnostikfirma zum Vorreiter im Rennen um die Vermarktung dieser bahnbrechenden Technologie entwickelt. Das in Vancouver ansässige Unternehmen XPhyto Therapeutics Corp. hat soeben bekannt gegeben, dass es die COVID-19-Testungen mit Standard-PCR-Geräten, wie sie in Analyselabors, Krankenhäusern und einer Vielzahl von sogenannten Point-of-Care-Einrichtungen zu finden sind,...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Condor Gold Plc.

Condor Gold Plc.: Aktienerwerb der Direktoren durch Ausübung von Optionen

(04.01.2021) Condor Gold (AIM: CNR; TSX: COG - www.rohstoff-tv.com/mediathek/unternehmen/profile/condor-gold-plc/) gibt bekannt, dass es aufgrund des Erhalts einer Mitteilung über die Ausübung von Optionen von Ian Stalker, einem nicht geschäftsführenden Direktor des Unternehmens, 100.000 neue Stammaktien mit einem Nennwert von je 20p am Kapital des Unternehmens (Aktien) zu einem Zeichnungspreis von 22p pro Aktie ausgibt. Die Gesellschaft hat einen Bruttoerlös von 22.000 £ erhalten. Es wurde ein Antrag auf Zulassung der Anteile zum Handel am AIM ("Zulassung") gestellt, wobei die Zulassung voraussichtlich am oder um den 6. Januar 2021 erfolgen wird. Die Anteile sind gleichrangig mit den bestehenden Stammanteilen, einschließlich des Rechts, alle Dividenden und sonstigen Ausschüttungen zu...
Mountain Valley MD Holdings Inc.

Mountain Valley MD beantragt beschleunigte Patentprüfung für ...

(24.12.2020) VANCOUVER, B.C. - 24. Dezember 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder MVMD) (CSE: MVMD) (FWB:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen beim Patentamt der Vereinigten Staaten (United States Patent and Trademark Office/USPTO) eine beschleunigte Patentprüfung für sein Verfahren zur Solubilisierung eines makrozyklischen Laktons beantragt hat. Unterstützend zu seinem Ansuchen auf ein beschleunigtes Patentprüfverfahren hat das Unternehmen dem USPTO neue Formulierungsanalysen verschiedener verdünnter Konzentrationen seines Produkts Quicksol Ivermectin in Lösung vorgelegt. Das Unternehmen hatte für eine beschleunigte Erstellung und Validierung des Datenmaterials durch eine externe Auftragsforschungsorganisation gesorgt. Zuvor hatte das Unternehmen...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
CO.DON AG

CO.DON AG: Erweiterung des Vorstands zur Verstärkung der Geschäftsaktivitäten

(17.12.2020) Berlin / Teltow / Leipzig, 17. 12.2020 - Der Aufsichtsrat der CO.DON AG hat Herrn Dr. Achim Simons mit Wirkung zum 01. Januar 2021 in den Vorstand der CO.DON AG berufen. Herr Dr. Simons arbeitete als Facharzt für Chirurgie und hält einen MBA der Universität Stellenbosch. Neben seiner einschlägigen Erfahrung als Facharzt in der Universitätsklinik Düsseldorf bringt Herr Dr. Simons jahrzehntelange, auch internationale Führungserfahrung in das Unternehmen ein. Unter anderem war er Geschäftsführer der Ivy Sports Medicine GmbH und baute für den deutschen Endoskopie-Spezialisten Karl Storz eine Niederlassung in Südafrika auf. Dr Simons: Regenerative Verfahren in der Medizin, insbesondere auch in der operativen Orthopädie, spielen zunehmend eine Rolle. Die demographische Entwicklung...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

XPhyto schließt erfolgreich Validierung von RT-PCR-Diagnosekit für SARS-CoV-2 ab

(17.12.2020) Vancouver, Kanada (17. Dezember 2020) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), ein biowissenschaftlicher Accelerator der nächsten Generation, und sein exklusiver Entwicklungspartner für Diagnostika, die 3a-Diagnostics GmbH ("3a" oder "3a-Diagnostics"), freuen sich, die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt zu geben. Die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in europäischen Märkten sind für Q1 2021 geplant. Das neu entwickelte SARS-CoV-2-RT-PCR-Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) beim Nachweis von SARS-CoV-2-RNA innerhalb von 25 Minuten gezeigt. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision...
Antisense Therapeutics Limited

Antisense Therapeutics Limited: Europäische Kommission gewährt Zulassung ...

(14.12.2020) - Kommission gewährt Zulassung als Orphan-Arzneimittel (ODD); - 10 Jahre Marktexklusivität nach Zulassung durch Regulierungsbehörde; - weitere zwei Jahre Exklusivität nach Zulassung für pädiatrische Zwecke; Antisense Therapeutics Limited [ASX:ANP | US OTC:ATHJ | FWB:AWY] (das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass es von der Europäischen Kommission über die Entscheidung informiert wurde, ATL1102 gemäß der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates als Orphan-Arzneimittel für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zuzulassen. Die Zulassung als Orphan-Arzneimittel (ODD) wurde von der Europäischen Kommission auf Basis einer positiven Stellungnahme des Ausschusses für Arzneimittel für seltene Krankheiten (COMP) der Europäischen...
NeutriSci International Inc.

Neutrisci informiert über den aktuellen Stand der Zulassung im Bundesstaat ...

(10.12.2020) Vancouver, British Columbia - 10. Dezember 2020 - NeutriSci International Inc. (NeutriSci oder das Unternehmen) (TSX-V: NU, OTCQB: NRXCF, FRANKFURT: 1N9) - ein innovatives Technologieunternehmen, das Produkte für die Nutrazeutikabranche entwickelt - freut sich sehr, über die aktuellen Entwicklungen in Zusammenhang mit seinem Produktions- und Vertriebspartner Cryopharm (Cryopharm) in den USA zu berichten. US-Bundesstaat Washington Das Landwirtschaftsministerium des US-Bundesstaates Washington hat die Genehmigung für die Herstellung, den Vertrieb und den Verkauf der gesamten Cryopharm-Produktlinie, die auf den Inhaltsstoffen und der Technologie von NeutriSci basieren, erteilt. Zu den zugelassenen Produkten zählen Marbl Melts, Kali Juice, Café Maria sowie die von NeutriSci...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
New Wave Holdings Corp.

New Wave Holdings gratuliert TheraPsil zu seinem Erfolg, kanadischen ...

(10.12.2020) TORONTO, 10. Dezember 2020 New Wave Holdings Corp. (das Unternehmen oder New Wave) (CSE: SPOR, FWB: 0XM2, OTCPK: TRMNF), ein Investment-Emittent, der Kapital und Unterstützungsleistungen zur Verfügung stellt, ist stolz darauf, der Firma TheraPsil zu ihren Leistungen gratulieren zu können. TheraPsil ist eine gemeinnützige Koalition, die sich dafür einsetzt, dass die kanadische Bevölkerung über das Special Access Programme (SAP) einen legalen Zugang zu einer Psilocybin-Therapie im Rahmen der Palliativversorgung erhält. 17 Experten des Gesundheitswesens, die mit TheraPsil, einer gemeinnützigen Interessengruppe für Patientenrechte, verbunden sind, haben von der nationalen Gesundheitsministerin Patty Hajdu die Zulassung für den Besitz und die Verwendung von Psilocybin in der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Entheon Biomedical Corp.

Entheon Biomedical meldet Vereinbarung mit Psygen Labs Inc. zur Versorgung ...

(09.12.2020) Vancouver, BC - 9. Dezember 2020 - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (FWB: 1XU1) (Entheon oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung psychedelischer Arzneimittel zur Behandlung von Suchterkrankungen spezialisiert ist, gibt bekannt, dass es mit Psygen Labs Inc. (Psygen) eine Vereinbarung über die Lieferung von Arzneimittelwirkstoffen abgeschlossen hat (die Vereinbarung). Im Rahmen der Vereinbarung wird Psygen Entheon mit N,N-Dimethyltryptamin-Wirkstoffen (DMT) in Nicht-GMP- und GMP (gute Herstellungspraxis)-Qualität beliefern, die für die bevorstehende Rezepturentwicklung, die präklinische und klinische Phase sowie die Vermarktungsphase nach der Zulassung gemäß den Vorschriften der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bestimmt sind. Am 27....
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Valeo Pharma Inc.

Valeo Pharma meldet Zulassung von Health Canada für Redesca™ und Redesca HP™

(09.12.2020) - Markteinführung wird sich auf Umsatz in 1. Jahreshälfte 2021 auswirken - Prognostizierter Spitzenumsatz von 30 Mio. $ pro Jahr - 8 Jahre geprüfte Sicherheit auf internationalem Markt - Niedermolekulares Heparin wird zunehmend zur Prävention von COVID-19-bedingten Komplikationen eingesetzt Montreal (Quebec), 9. Dezember 2020. Valeo Pharma Inc. (CSE: VPH, OTCQB: VPHIF, FWB: VP2) (Valeo oder das Unternehmen), ein kanadisches Pharmaunternehmen, meldete heute, dass Health Canada eine Konformitätsbenachrichtigung (Notice of Compliance) für die niedermolekularen Heparin- (LMWH)-Biosimilars Redesca und Redesca HP erteilt hat. Die behördliche Genehmigung von Redesca ist ein bedeutsamer Meilenstein für Valeo und auch eine großartige Nachricht für das kanadische Gesundheitswesen....
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

COVID-19 Hot Stock meldet 90% Genauigkeit für COVID-19 Antigen Schnelltest. ...

(08.12.2020) 08.12.20 11:26 AC Research Toronto ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/54579/AC2020-12-08-3.001.png Zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Hot_Stock_meldet_90_Genauigkeit_fuer_COVID_19_Schnelltest_Lufthansa_startet_ersten_COVID_19_Test_Flug-12275084 Executive Summary-08.12.2020 Hot Stock meldet 90% Genauigkeit für COVID-19 Schnelltest Lufthansa startet ersten COVID-19 Test-Flug Unser neuer COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. (ISIN CA8834261080 / WKN A2JDME, Ticker: JNX, TSXV: THRM) hat gestern nach Börsenschluss erstklassige Studienergebnisse für seinen Covid-19 Antigen Schnelltest CoviSafe gemeldet. Der Covid-19 Antigen Schnelltest CoviSafe erzielte im Rahmen einer Machbarkeitsstudie eine 90%...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Therma Bright Inc.

Therma Bright verzeichnet äußerst präzise Ergebnisse bei ...

(08.12.2020) Toronto (Ontario), 7. Dezember 2020 - Therma Bright Inc. (TSX-V: THRM) (Therma oder das Unternehmen), ein fortschrittliches Technologieunternehmen für Medizinprodukte, freut sich, die vorläufigen Ergebnisse bekannt zu geben, die im Rahmen der Machbarkeitsstudien erzielt wurden und auf eine Testsensitivität von 80 % sowie auf eine Spezifität von über 90 % für den Schnelltest CoviSafe von Therma zur Ermittlung von SARS-CoV-2 im Speichel hinweisen. Therma hat mit nanoComposix, einem Entwickler und Hersteller von Schnelldiagnosetests, ein Abkommen hinsichtlich der Durchführung von Machbarkeitsstudien mit einer engeren Auswahl von Polypeptiden unterzeichnet, die von strategischen Partnern von Therma identifiziert wurden. Im Rahmen vorläufiger Studien wurde eine Reihe von Polypeptidpaaren...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Eat Beyond Global Holdings Inc.

Eat Beyonds Portfoliofirma Eat Just erhält als erste die staatliche ...

(04.12.2020) Eat Just Inc. ist bereits Weltmarktführer auf dem Gebiet der Herstellung von umweltfreundlichem und nachhaltigem Fleisch- und Eiersatz Vancouver, British Columbia - 4. Dezember 2020 - Eat Beyond Global Holdings Inc. (CSE: EATS) (OTCPK: EATBF) (FWB: 988) (Eat Beyond oder das Unternehmen), ein Investment-Emittent mit Fokussierung auf den internationalen Markt für pflanzliche und alternative Lebensmittel, gibt bekannt, dass seine Portfoliofirma Eat Just Inc., ein in San Francisco ansässiges Lebensmitteltechnologieunternehmen, das Fleisch- und Eiersatz produziert, die Zulassung für den Verkauf seiner Produkte aus kultiviertem Hühnerfleisch in Singapur erhalten hat. Singapur ist die erste Regierung, die den Verkauf von Zuchtfleisch gestattet. Die Technologie der zellulären...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Filo Mining Corp.

Filo Mining startet Handel an der OTCQX in den USA

(30.11.2020) 30. NOVEMBER 2020: Filo Mining Corp. (TSXV: FIL)(Nasdaq First North Growth Market: FIL) (OTCQX: FLMMF) ("Filo Mining", oder das "Unternehmen" - www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/filo-mining-corp/ ) freut sich bekannt zu geben, dass es sich für den Handel am OTCQX® Best Market, einem erstklassigen öffentlichen Markt in den Vereinigten Staaten, qualifiziert hat und seine Stammaktien nun an der OTCQX unter dem aktuellen Handelssymbol "FLMMF" gehandelt werden. Filo Mining wird weiterhin an der TSXV in Kanada als Primärnotierung und am Nasdaq First North Growth Market in Stockholm unter dem Symbol "FIL" gehandelt. Zusätzlich zur Heraufstufung seiner Notierung an der OTCQX ist das Unternehmen dabei, sich die Zulassung seiner Stammaktien als Depository Trust Company ("DTC")...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
XPhyto Therapeutics Corp.

Marc Davis berichtet: XPhyto wird voraussichtlich demnächst die ...

(23.11.2020) Vancouver, Kanada (23. November 2020) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY; FWB:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass Marc Davis einen Artikel über das Unternehmen veröffentlicht hat. Den vollständigen Artikel in englischer Originalsprache können Sie unter folgendem Link einsehen: www.bnwnews.ca/biotech-news Nachfolgend finden Sie eine Übersetzung des Artikels, die ausschließlich Informationszwecken dient. XPhyto wird voraussichtlich demnächst die Endergebnisse der Validierung seiner PCR-Testkits veröffentlichen Damit könnte der Heilige Gral der COVID-19-Testung gefunden sein. Bemerkenswerterweise hat das kleine kanadische Biowissenschaftsunternehmen XPhyto Therapeutics Corp. (CSE: XPHY) (FWB: 4XT) beim Wettlauf um die Vermarktung...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Hightimes Holding Corp.

Psyched Wellness startet in den Handel an der Canadian Securities Exchange

(23.11.2020) Jeffrey Stevens, CEO von Psyched Wellness, spricht über die Zukunft des Marktes für Psychedelika. www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/54336/PsychedWellnessListedOnCanadianSecuritiesExchange_DE_PRCOM.001.jpeg BYA.J. HERRINGTON NOVEMBER 2020 Die auf funktionelle Pilze spezialisierte Firma Psyched Wellness hat vor kurz bekannt gegeben, dass ihre Aktien in den Handel an der kanadischen Börse Canadian Securities Exchange aufgenommen wurden. Damit untermauert die Firma ihre Bestrebungen, Produkte auf Basis von Pilzen mit legalen psychoaktiven Wirkstoffen auf den Verbrauchermarkt zu bringen. Die Aktien des Unternehmens werden an der CSE unter dem Börsenkürzel PSYC gehandelt und schlossen am Mittwoch mit einem Kurs von 0,14 CAD. In einem Telefoninterview mit der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Mind Medicine Mindmed Inc.

MindMed erhält von Gesundheitsbehörden in Schweiz und Niederlanden ...

(16.11.2020) Projekt Lucy: Einreichung der Briefing-Unterlagen für Vorgespräch zur Zulassung einer Prüfpräparats bei der FDA; Genehmigung der Zwischenanalyse von Daten aus der Schweizer Phase-IIa-Studie zur LSD-gestützten Therapie bei Angststörungen im 1. Quartal 2021 New York und Basel, Schweiz - 16. November 2020 - MindMed (NEO: MMED, OTCQB: MMEDF, FWB: MMQ) - ein führendes Biotech-Unternehmen, das auf psychedelikabasierte Medikamente spezialisiert ist, hat von den Gesundheitsbehörden in der Schweiz und den Niederlanden eine positive Rückmeldung zu seinem Protokolldesign für eine klinische Phase-IIa-Studie zur Bewertung der LSD-Mikrodosierung in der Behandlung von Erwachsenen mit ADHS erhalten. Darüber hinaus hat MindMed erfolgreich seine Briefing-Unterlagen für ein Vorgespräch im Hinblick auf...
BioVaxys Technology Corp.

Biovaxys berichtet über Ergebnisse aus einer In-vivo-Studie zu seinem ...

(11.11.2020) Vancouver, British Columbia, 11. November 2020 - Wie das Unternehmen BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FWB: 5LB) (BioVaxys) bekannt gibt, zeigen die Ergebnisse der präklinischen Tierstudie (auch bekannt als Mäusemodellstudie) zu seinem Covid-19-Impfstoffkandidaten BVX-0320, dass der Impfstoff eine positive Immunreaktion gegen das Spikeprotein (S-Protein) des SARS-CoV-2-Virus auslöst. Frühere interimistische Daten aus der Studie wiesen bereits auf ein sich abzeichnendes hervorragendes Verträglichkeitsprofil hin. Es wurden keine nennenswerten klinischen Vorkommnisse oder Toxizitäten bei den Mäusen beobachtet. Als die Studie nach 6 Wochen abgeschlossen wurde, war das hervorragende Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil nach wie vor gegeben. Im Rahmen der im September 2020...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
CO.DON AG

CO.DON AG: Ergebnisse der klinischen Phase III Studie

(09.11.2020) Berlin / Teltow / Leipzig, 09.11.2020 - Die 5-Jahres-Nachbeobachtung bestätigt die 2-Jahres-Endauswertung der multizentrischen, prospektiven, randomisierten, kontrollierten Phase III Studie co.wisi (cod16 HS13) mit dem autologen Knorpelzelltransplantat hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit der Methode. In Gegenüberstellung mit den Ergebnissen der Vergleichstherapie zeigen sich kontinuierlich bessere klinische Ergebnisse in den Bereichen Aktivitäten des täglichen Lebens (24-60 Monate nach Behandlung), Sport und Freizeit (36-60 Monate nach Behandlung) sowie Lebensqualität im Zusammenhang mit dem betroffenen Knie (60 Monate nach Behandlung). Das primäre Studienziel, die Nicht-Unterlegenheit des autologen Knorpelzelltransplantats gegenüber der Vergleichstherapie - der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

Hot Stock entwickelt COVID-19 Antigen Schnelltest CoviSafe™ - Börsengang ...

(05.11.2020) 05.11.20 10:17 AC Research Toronto ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/54092/AC_ThermaBright_051120.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Hot_Stock_entwickelt_COVID_19_Antigen_Schnelltest_CoviSafe_Neuer_484_COVID_19_Hot_Stock_3_400_Co_Diagnostics-12127532 Executive Summary 05.11.2020 Hot Stock entwickelt COVID-19 Antigen Schnelltest CoviSafe Neuer 484% COVID-19 Hot Stock nach 3.400% mit Co Diagnostics Unser neuer COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. (ISIN CA8834261080 / WKN A2JDME, Ticker: JNX, TSXV: THRM) meldet heute Morgen die Gründung des Unternehmens Torion Biosciences Inc. mit dem Ziel der Entwicklung, Lizenzierung und Vermarktung eines Antigen-Schnelltests für das Screening...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
BevCanna Enterprises Inc.

BevCanna erhält Bestätigung von Health Canada, dass sich seine kanadische ...

(31.10.2020) Erhalt der Lizenz ist ein wichtiger Meilenstein für die Kommerzialisierungs- und White-Label-Pläne des Unternehmens VANCOUVER, British Columbia, 30. Oktober 2020. BevCanna Enterprises Inc. (CSE:BEV, OTCQB:BVNNF, FWB:7BC) (BevCanna oder das Unternehmen), ein Hersteller von Cannabisaufgussgetränken mit Führungspotenzial, freut sich, bekannt zu geben, dass der Antrag des Unternehmens auf Erteilung einer Standard-Verarbeitungslizenz bei der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada nun die endgültige Prüfphase erreicht hat. BevCanna hatte sein Site Evidence Package (in etwa: Nachweisunterlagen) am 22. Juni 2020 bei Health Canada eingereicht und hat nun von Health Canada die Bestätigung erhalten, dass das Site Evidence Package der endgültigen aktiven Prüfung unterzogen wird. Sobald...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
InnoCan Pharma Corporation

Innocan Pharmas Relief & Go-CBD-Spray besteht Sicherheitsbewertungen ...

(27.10.2020) Herzliya (Israel) und Calgary (Alberta, Kanada) - (27. Oktober 2020) - Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (das Unternehmen oder Innocan) freut sich, heute bekannt geben zu können, dass sein R&G Relief & Go-CBD-Spray die eingehende Sicherheitsbewertung im Einklang mit den Anforderungen von Verordnung Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments sowie des Council on Cosmetic Products erfolgreich durchlaufen und eine Cosmetic Product Safety Report-(CPSR)-Zulassung für die Vermarktung des Produkts in der Europäischen Union erhalten hat. www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53986/CBD Spray Safety PR-f_DEPRcom.001.jpeg Innocan Israel, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens, vereint in seiner zum Patent angemeldeten einzigartigen Rezeptur für...
Havn Life Sciences Inc.

Havn Life Sciences erhält von Health Canada Zulassung für Formulierungen zu ...

(26.10.2020) Die ersten sechs zugelassenen Formulierungen wurden für die Steigerung der menschlichen Leistungsfähigkeit und kognitiven Gesundheit entwickelt 26. Oktober 2020 Vancouver, BC - Havn Life Sciences Inc. (CSE : HAVN) (FWB : 5NP) (das Unternehmen oder Havn Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erschließung des menschlichen Potenzials durch evidenzbasierte Forschung und die Entwicklung standardisierter psychoaktiver Verbindungen aus Pflanzen und Pilzen konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass es vom kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada die Zulassung für sechs seiner Formulierungen zu natürlichen Gesundheitsprodukten erhalten hat. Wir beobachten bei den Konsumenten eine enorme Nachfrage nach natürlichen Gesundheitsprodukten, mit denen der Mensch...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
CO.DON AG

CO.DON AG: Erste Spherox Transplantation in der Schweiz erfolgreich durchgeführt

(26.10.2020) Berlin / Teltow / Leipzig, 26.10.2020 - Am Inselspital Bern, einem der führenden orthopädischen Zentren der Schweiz, wurde der erste Patient mit dem körpereigenen Knorpelzelltransplantat Spherox behandelt. In der vergangenen Woche transplantierte Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Frank M. Klenke, stellvertretender Klinikdirektor und Teamleiter Knie und Sportorthopädie an der Universitätsklinik für Orthopädische Chirurgie und Traumatologie am Inselspital Bern das Arzneimittel. Professor Klenke: Ich freue mich, dass die erste Transplantation mit Spherox im Inselspital, dem Universitätsspital der Universität Bern, mit meinem Team erfolgreich durchgeführt wurde. Der Patient hat durch ein Sporttrauma einen Knorpelschaden erlitten. Ich bin zuversichtlich, dass der Patient nach Abschluss der...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

COVID-19 Hotstock meldet erfolgreiche Machbarkeitsstudie - 534% COVID-19 ...

(22.10.2020) 22.10.20 11:19 AC Research Toronto ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53934/AC_ThermaBright_221020.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-COVID_19_meldet_erfolgr_Machbarkeitsstudie_Hot_Stock_entwickelt_revolutionaeres_Heimtestgeraet_fuer_Covid_19_Schnelltests-12059194 Executive Summary 22.10.2020 COVID-19 Hotstock meldet erfolgreiche Machbarkeitsstudie Hot Stock entwickelt revolutionäres Heimtestgerät für Covid-19 Schnelltests Unser neuer COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. (ISIN CA8834261080 / WKN A2JDME, Ticker: JNX, TSXV: THRM) meldet heute Morgen den erfolgreichen Abschluss der ersten Machbarkeitsstudie mit seinen Polypeptid-Nachweiskandidaten für CoviSafeTM. Zudem habe man den...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
CO.DON AG

CO.DON AG: Prognose für 2020 bestätigt

(21.10.2020) - Leichtes Wachstum trotz Pandemie-Einflüssen - Weiterhin Wachstum im Gesamtjahresverlauf erwartet Berlin / Teltow / Leipzig, 21.10.2020 - Die CO.DON AG wird trotz der Pandemie-Einflüsse im laufenden Geschäftsjahr Umsatz und Absatz im Vergleich zum Vorjahreszeitraum voraussichtlich moderat steigern können und kann zum jetzigen Zeitpunkt die am 06. Mai 2020 getätigte Prognose hinsichtlich des erwarteten Geschäftsergebnisses für das aktuelle Geschäftsjahr bestätigen. Vor dem Hintergrund der Covid-19-Pandemie erwartet die Gesellschaft trotz der Erweiterung der Aktivitäten im Ausland für das Geschäftsjahr 2020 einen Konzernumsatz, wie auch einen Umsatz im Einzelabschluss, der leicht über dem Vorjahresniveau liegt. Tilmann Bur, Vorstand der CO.DON AG: Obwohl die teils massiven...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Havn Life Sciences Inc.

Havn Life Sciences unterzeichnet mit Revive Therapeutics eine Vereinbarung ...

(20.10.2020) Havn Life wird Psilocybin natürlichen Ursprungs in die Vereinigten Staaten exportieren, wo es für Studien zur Zulassung von Prüfpräparaten und für zukünftige klinische Studien gemäß den FDA-Richtlinien verwendet werden soll 20. Oktober 2020, Vancouver, BC - Havn Life Sciences Inc. (CSE : HAVN) (FWB : 5NP) (das Unternehmen oder Havn Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erschließung des menschlichen Potenzials durch evidenzbasierte Forschung und die Entwicklung standardisierter psychoaktiver Verbindungen aus Pflanzen und Pilzen konzentriert, freut sich, die Unterzeichnung einer Vereinbarung (die Vereinbarung) bekannt zu geben, bei der es darum geht, Revive Therapeutics Ltd. (CSE: RVV, USA: RVVTF) (Revive Therapeutics) mit psychedelischen Wirkstoffen für den Einsatz in...
Small-Cap-News.de

Small-Cap-News: Therma Bright - mit COVID-19 Schnelltest 2.0 ein mögliches ...

(08.10.2020) - Covid-19 Schnelltest der nächsten Generation in der Entwicklung - Ausnutzung des 2nd mover advantages - Günstige Schnelltestmethode - in wenigen Minuten ein Ergebnis - Riesiger Bedarf von Milliarden von Anwendungen erwartet - Erfahrenes Biotechunternehmen als Entwicklungspartner Akt. Kurs: 0,13 CAD/0,09 EUR Börsen: TSX: THRM/Frankfurt WKN: A2JDME Kursziel 12 Monate 0,50 CAD/24 Monate 1,00 CAD Therma Bright - der Profiteur der zweiten globalen Corona Welle Die weltweite Ausbreitung der Covid Pandemie ist zweifelsohne seit Monaten das bestimmende Thema und wird auch noch in Zukunft möglicherweise auf Jahre im Fokus bleiben. Zur Eindämmung der Pandemie rücken nun verstärkt Schnelltestmethoden in den Mittelpunkt, die unkompliziert eine Infektion feststellen können....
Thema: Pressemitteilung Zulassung
CO.DON AG

CO.DON AG: Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung

(08.10.2020) - vollständige Platzierung aller angebotenen Aktien - Bruttoemissionserlös in Höhe von rund 1,5 Mio. EUR Berlin / Teltow / Leipzig, 08. Oktober 2020 - Die CO.DON AG (ISIN DE000A1K0227 / WKN A1K022) hat die am 17. September 2020 beschlossene Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen. Im Rahmen der Kapitalerhöhung wurden 1.400.769 neue Aktien platziert. Das Grundkapital der CO.DON AG erhöht sich somit auf 37.822.610,00 Euro. Die Nettoemissionserlöse aus der Kapitalerhöhung in Höhe von rund 1,5 Mio. EUR sollen zur Bereitstellung der notwendigen Mittel für den operativen Betrieb und die weitere Erschließung der europäischen Kernmärkte verwendet werden. Die Neuen Aktien sollen prospektfrei zum Handel im regulierten Markt (General Standard) an der Frankfurter Wertpapierbörse...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

COVID-19 Hot Stock erhält Zulassung und startet Produktion - Massives ...

(08.10.2020) 08.10.20 08:11 AC Research Vancouver ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53736/AC_MicronWaste.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-COVID_19_Hot_Stock_erhaelt_Zulassung_und_startet_Produktion_Mass_Kaufsignal_Neuer_567_COVID_19_Aktientip_1_508-11991838 Executive Summary 08.10.2020 COVID-19 Hot Stock erhält Zulassung und startet Produktion - Massives Kaufsignal Neuer 567% COVID-19 Aktientip nach 1.508% und 3.224% Die Erkrankung des US-Präsidenten Donald Trump an dem Coronavirus COVID-19 und die unaufhaltsam anrollende zweite Welle der COVID-19 Pandemie haben die Entscheidungsträger in Politik und Medien alarmiert. Das Tragen von Gesichtsmasken wird auch im Öffentlichen Raum zum Selbstverständnis. Auch...
aktiencheck.de AG

Gesundheitsminister wollen mehr Corona-Schnelltests - Hot Stock entwickelt ...

(02.10.2020) Gesundheitsminister wollen mehr Corona-Schnelltests. Hot Stock entwickelt revol. Heimtestgerät für Covid-19 Schnelltests 02.10.20 AC Research Toronto ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53657/Gesundheitsminister wollen mehr Corona.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Gesundheitsminister_wollen_mehr_Corona_Schnelltests_Hot_Stock_entwickelt_revol_Heimtestgeraet_fuer_Covid_19_Schnelltests-11969065 Executive Summary 02.10.2020 Gesundheitsminister wollen mehr Corona-Schnelltests Hot Stock entwickelt revolutionäres Heimtestgerät für Covid-19 Schnelltests Die Gesundheitsminister von Bund und Ländern bereiten den zunehmenden Einsatz auch von Corona-Schnelltests zur Feststellung von Infektionen mit dem...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Relay Medical Corp.

Relay Medical und Fio Corporation beauftragen Produktionspartner mit hohen ...

(02.10.2020) - Relay & Fio geben bekannt, dass sie den Auftragshersteller KeyTronic unter Vertrag genommen haben. Diese Firma ist in der Lage, das mobile COVID-19-Testgerät in einer hohen Auflage zu produzieren, was eine rasche COVID-19-Testung und -Tracking auf kommunaler Ebene ermöglicht. - KeyTronic ist ein erstklassiger Auftragshersteller mit Sitz in den USA, der von der FDA zugelassene medizintechnische Geräte produziert und als Dienstleistungsunternehmen im Jahr 2020 unter die 10 führenden Auftragshersteller gereiht wurde. www.globenewswire.com/news-release/2020/07/14/2062245/0/en/Keytronic-Selected-as-a-Top-10-Contract-Manufacturing-Service-Provider-for-2020.html - Die COVID-19-Software wurde zuletzt nach Kenia geliefert und in den ersten 10 Gesundheitseinrichtungen in Meru County...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
Valeo Pharma Inc.

Valeo Pharma meldet Ergebnisse und Höhepunkte von 3. Quartal 2020

(30.09.2020) - Bought Deal-Angebot von 6,9 Mio. $ mit vollständiger Ausübung von Überzuteilungsoption - Überzeichnete, nicht vermittelte Privatplatzierung in Höhe von 1,7 Mio. $ in Form von nicht gewandelten Schuldverschreibungen - 4 neue Produkte zu unserer Handelspipeline hinzugefügt - Nettoumsätze von 1,5 Mio. $ im 3. Quartal, Nettoumsätze von 5,3 Mio. $ im aufgelaufenen Jahr 2020 Montreal (Quebec), 29. September 2020. Valeo Pharma Inc. (CSE: VPH, OTCQB: VPHIF, FWB: VP2) (Valeo oder das Unternehmen), ein kanadisches Spezialpharmaunternehmen, meldete heute seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal zum 31. Juli 2020. Unser Umsatz im dritten Quartal wurde bis zu einem gewissen Maß durch die auferlegten Beschränkungen in Zusammenhang mit COVID-19 sowie durch die Auswirkungen von...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

COVID-19 Hot Stock meldet Riesendeal mit 60.000 Polizeibeamten - Kursrallye ...

(30.09.2020) COVID-19 Hot Stock meldet Riesendeal mit 60.000 Polizeibeamten. Neuer Coronavirus Hot Stock nach 3.400% und 151.900% 30.09.20 09:47 AC Research Vancouver ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53620/VictorySquare.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-COVID_19_Hot_Stock_meldet_Riesendeal_60_000_Polizeibeamten_Neuer_Coronavirus_Hot_Stock_3_400_und_151_900-11958687 Executive Summary 30.09.2020 COVID-19 Hot Stock meldet Riesendeal mit 60.000 Polizeibeamten Neuer Coronavirus Hot Stock nach 3.400% und 151.900% Unser neuer Coronavirus COVID-19 und Tech Hot Stock 2020 Victory Square Technologies (ISIN CA92650P1045 / WKN A2DS94, Ticker: 6F6, CNX: VST) meldet heute Morgen einen Riesendeal mit der kanadischen...
Thema: Pressemitteilung Zulassung
aktiencheck.de AG

Hot Stock entwickelt revolutionäres Heimtestgerät für Covid-19 Schnelltests ...

(29.09.2020) 29.09.20 08:03 AC Research Toronto ( www.aktiencheck.de , Anzeige) www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53596/29.001.png Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Hot_Stock_entwickelt_revolutionaeres_Heimtestgeraet_fuer_Covid_19_Schnelltests_Neuer_Coronavirus_Aktientip_3_400-11953697 Executive Summary-29.09.2020 Hot Stock entwickelt revolutionäres Heimtestgerät für Covid-19 Schnelltests Neuer Coronavirus COVID-19 Aktientip nach 3.400% und 151.900% Unser neuer COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. (vormals: JENEX CORP, ISIN CA8834261080 / WKN A2JDME, Ticker: JNX, TSXV: THRM) entwickelt ein Heimtestgerät für Massen-COVID-19 Schnelltests auf Basis von Speichelproben für Schulen, am Arbeitsplatz, bei Sportveranstaltungen oder zu Hause....
Thema: Pressemitteilung Zulassung

 

Seite:    1  2  3  4  5