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XPhyto startet Pilotprojekt mit 25-Minuten COVID-19 PCR-Test in Deutschland

- Das Pilotprojekt umfasst die Probenentnahme vor Ort, die PCR-Verarbeitung sowie die abschließende Prüfung von Arbeitsabläufen und Logistik
- Projekt erfolgt in Kooperation mit einer deutschen Apotheke, die derzeit ein COVID-19-Testzentrum betreibt
- Schnelle Ergebnisse und hohe Genauigkeit - 20-minütige PCR-Laufzeit plus 5-minütiger Detektionsprozess

Vancouver, Kanada, und Frankfurt am Main (7. Mai 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass es mit seinem COVID-19 PCR-Schnelltest ("Covid-ID Lab") ein Pilotprojekt für den Einsatz am Point-of-Care (POC) in Deutschland gestartet hat. Der Covid-ID Lab Test wurde kürzlich in Europa zugelassen und bietet die Genauigkeit eines PCR-Tests innerhalb von nur 25 Minuten. Während des Pilotprojekts werden die validierten Arbeitsabläufe für den Test einschließlich der mobilen Probenentnahme und -verarbeitung weiter optimiert. Der klinische Partner von XPhyto für das Projekt ist die Spitzweg Apotheke, eine bekannte Apotheke in Langen bei Frankfurt am Main, die ein COVID-19-Testzentrum in einem Krankenhaus sowie eine Apotheke mit onkologischem Schwerpunkt betreibt.

"Als spezialisierte onkologische Apotheke gehören viele unserer Kunden zur COVID-19-Hochrisikogruppe. Für diese Patienten, ihre Familien und nahen Bezugspersonen ist eine schnelle und zuverlässige Diagnostik entscheidend für die Sicherheit im Alltag", kommentiert Gabor Perl, Leiter der Spitzweg-Apotheke. "PCR-Tests sind der diagnostische Goldstandard. Sie bieten eine hohe Sensitivität und Spezifität. Wir freuen uns, an diesem Pilotprojekt teilzunehmen und unseren Kunden der Hochrisikogruppe nun einen PCR-Schnelltest mit sofortigem Ergebnis anbieten zu können. Wir glauben, dass dies eine Chance für eine erstklassige Gesundheitsversorgung ist."

Die für das Projekt erforderliche Laborausstattung ist installiert und in Betrieb. Die Mitarbeiter der Apotheke, die für die Verarbeitung der Proben mit Covid-ID Lab zuständig sein werden, haben alle erforderlichen Schulungen erfolgreich abgeschlossen.

"Covid-ID Lab für Patienten in Deutschland anbieten zu können ist ein bedeutender Meilenstein. Der Test ist in weniger als zwölf Monaten vom Konzept zur kommerziellen Nutzung gelangt", sagte Hugh Rogers, CEO und Direktor von XPhyto. "Covid-ID Lab wurde entwickelt, um eines der schnellsten und mobilsten PCR-Systeme der Welt zu sein. Die Anpassung von Covid-ID Lab an einen mobilen Einsatz ist eine große kommerzielle Chance für unser deutsches Tochterunternehmen XP Diagnostics."

Covid-ID Lab ist ein RT-PCR-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, der auf der Methode der reversen Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) basiert. Für die Durchführung des Tests benötigt Covid-ID Lab nur eine 20-minütige PCR-Laufzeit ohne vorherige RNA-Extraktion als Teil der Probenvorbereitung. Nach der RT-PCR wird das SARS-CoV-2-Virus innerhalb von 5 Minuten auf einem Testchip detektiert. Bei Vorhandensein von SARS-CoV-2 kann das Ergebnis sofort visuell abgelesen werden. XPhyto befindet sich derzeit in Gesprächen mit weiteren Anbietern von Vor-Ort-Tests, Vertriebs- und Großhandelspartnern sowie potenziellen Lizenznehmern. Der Verkaufsstart in Europa wird für Q2 2021 angestrebt. Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Informationen und Updates zur Verfügung stellen.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt die Fähigkeit besitzt, die COVID-19-Pandemie zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

Über XPhyto Therapeutics Corp.
XPhyto Therapeutics Corp. ist ein biowissenschaftlicher Accelerator, der sich auf Investitionen in die nächste Generation von Arzneimittelverabreichungen, Diagnostika und neue pharmazeutische Wirkstoffe konzentriert, darunter: präzise transdermale und oral auflösbare Arzneimittelformulierungen, schnelle und kostengünstige Tests für Infektionskrankheiten und Mundgesundheit, sowie die Standardisierung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe für neurologische Anwendungen, einschließlich psychedelischer Verbindungen und Cannabinoide. Das Unternehmen verfügt über Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Nordamerika und Europa, mit operativem Schwerpunkt in Deutschland, und konzentriert sich derzeit auf die behördliche Zulassung und Kommerzialisierung von medizinischen Produkten für die europäischen Märkte.

XPhyto Therapeutics Corp.
Hugh Rogers, CEO and Director

Investorenanfragen:
Mr. Knox Henderson
T: 604-551-2360
E: info@xphyto.com

Medienanfragen:
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T: +49 89 210 228 0
E: xphyto@mc-services.com

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